В Великобритании появились на свет восемь детей с ДНК трёх человек

Революционная процедура митохондриальной донорской терапии позволила появиться на свет восьми новорождённым в Великобритании. Среди них — четыре девочки и четыре мальчика, включая пару однояйцевых близнецов.

Уникальная технология направлена на предотвращение тяжёлых наследственных заболеваний, связанных с мутациями в митохондриях. Метод даёт возможность женщинам с высоким риском передачи подобных заболеваний родить здорового ребёнка.

Процесс лечения включает использование митохондрий здоровой женщины-донора при сохранении основной генетической информации от биологических родителей. Распределение генетического материала происходит следующим образом: 99,98% ДНК наследуется от родителей, а оставшиеся 0,02% — от донора.

Специалисты отмечают исключительную важность этого достижения для медицины. Особенно значимым является тот факт, что примерно каждый пятитысячный ребёнок в Великобритании рождается с митохондриальными заболеваниями, передающимися по материнской линии.

Новая методика открывает широкие перспективы в борьбе с наследственными заболеваниями и демонстрирует значительный прогресс в области репродуктивной медицины. Это событие может стать переломным моментом в предотвращении тяжёлых генетических патологий у будущих поколений.